Stofwisselingsaandoeningen
Erfelijke (= familiair, genetisch), tijdens de zwangerschap of ná de geboorte verworven aandoening waarbij bepaalde natuurlijke enzymen of substraten ontbreken, onvoldoende aanwezig zijn of niet goed functioneren.
zie:
-
acidose
(= verzuring)
-
alkalose
-
ammonium-/ammoniak-vergiftiging
-
amyloïdose
-
Bassen-Kornzweig-syndroom
-
carnitine-tekort
-
cholesterol-afwijkingen
(= cholesterolemie, hyperlipidemie)
-
cystine-stapelingsziekte
(= cystinose, ziekte van Lignac)
-
Fabry
-
fenyl-ketonurie
-
fructose-intolerantie
-
galactose-stapeling
(galactosemie)
-
Gaucher
-
glycogeen-stapelingsziekten
(= glycogenosen)
-
Hartnup
-
hereditair angio-oedeem
(= HAE)
-
Hurler-Pfaundler
-
Hunter
-
homocysteïnemie
-
ketose
(= ketonurie)
-
keto-acidose
(o.a. ketonurie)
-
kwasjiorkor
(= eiwitgebreksziekte)
-
Lignac
-
mannosidose
-
Maroteaux-Lamy
-
metabool syndroom
-
mineralen-tekort
-
Morguio
-
muco-poly-saccharidose
(= MPS)
-
Paget
, ziekte van (= ostitis deformans)
-
pyruvaat-carboxylase-tekort
-
pyruvaat-dehydrogenase-tekort
-
Sanfillipo
-
Scheie
-
suikerstofwisselingsaandoeningen
-
suikerziekte
(= diabetes mellitus)
-
vitamine-tekort
(= avitaminosen)
-
water/elektrolyt-huishouding
, verstoord
-
Waterhouse-Friderichsen
-
S. Wilson
zie ook:
erfelijke aandoeningen
Terug naar
ziekten