gezondNU

Medicijnfabrikant Wyeth Pharmaceuticals heeft toestemming gekregen het vernieuwde vaccin Prevenar in Nederland op de markt te brengen. Het middel is in opspraak nadat gezondNU vorige maand het nieuws naar buiten bracht dat in oktober drie Nederlandse baby's waren overleden vlak nadat ze het vaccin Prevenar toegediend hadden gekregen.

Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) heeft consultatiebureaus opgedragen het vaccin met een bepaald partijnummer niet te gebruiken totdat het onderzoek naar de dood van de baby's is afgerond. Volgens een woordvoerster van Wyeth worden de resultaten in januari verwacht. De voorlopige conclusies wijzen volgens haar uit dat er geen verband is tussen het middel en de dood van de drie kinderen. Het middel met andere partijnummers wordt gewoon door consultatiebureaus gebruikt voor inentingen. Volgens de fabrikant is er geen reden het nieuwe middel niet op de markt te brengen. De ontwikkeling van het nieuwe medicijn staat volgens het bedrijf los van de kwestie rond het overlijden van de kinderen.
Prevenar wordt gebruikt bij de standaardvaccinatie van kinderen van zes weken tot vijf jaar ter voorkoming van hersenvliesontsteking, bloedvergiftiging, long- en middenoorontsteking. Het vernieuwde middel dat nu wordt gepresenteerd, Prevenar 13, gaat dezelfde ziekten tegen, maar heeft volgens de fabrikant een bredere werking.
Per februari zal het te gebruiken zijn door huisartsen en specialisten. Het middel kan pas voor het rijksvaccinatieprogramma worden ingezet nadat de Gezondheidsraad, een adviesorgaan van de regering, het heeft goedgekeurd. Uitspraak van de Gezondheidsraad wordt volgend jaar verwacht.